-
1.多肽合成的基本原理?多肽固相合成法是多肽合成化學的一個重大的突破。它的Z大特點是不必純化中間產物，合成過程可以連續進行，進而為多肽合成的自動化奠定了基礎。目前全自動多肽的合成，基本都是固相合成。其基本過程如下：基于Fmoc化學合成，先將
發布時間：2023-02-15???點擊次數：22
-
多肽的溶解性很大程度上取決于多肽的極性。酸性的蛋白溶解于堿性溶液，而堿性蛋白可溶解于酸性溶液，含有大量不帶電荷的極性氨基酸殘基或疏水性氨基酸的疏水性多肽和中性多肽可先溶解于少量有機溶劑中，如DMSO、DMF、醋酸、乙腈、甲醇、丙醇或異丙醇，
發布時間：2023-02-15???點擊次數：16
-
1、用HPLC進行分析時保留時間有時發生漂移，有時發生快速變化，原因何在?如何解決?關于漂移問題：①溫度控制不好，解決方法是采用恒溫裝置，保持柱溫恒定;②流動相發生變化，解決辦法是防止流動相發生蒸發、反應等;③柱子未平衡好，需對柱子進行更長
發布時間：2023-02-13???點擊次數：42
-
活性肽的分類可按原料來源和保健功能來劃分。按原料劃分的類別有：乳肽 主要由動物乳中酪蛋白與乳清蛋白酶解制得，比原蛋白更易溶解于水和被人體消化吸收，且耐酸、耐熱、滲透壓低，是活性肽中需求量Z大、應用Z廣的保健食品素材。大豆肽 由大豆蛋白酶解制
發布時間：2023-01-12???點擊次數：23
-
多肽合成的基本原理是哪些呢肽合成又稱肽鏈合成，是固相合成序列，一般從C端（羧基端）到N端（氨基端）。過去，肽的合成是在溶液中進行的，稱為液相合成。肽的合成可分為化學合成和生物合成兩種。肽的合成是根據天然物質的氨基酸序列和連接方式，連接各種氨
發布時間：2023-01-12???點擊次數：115
-
多肽藥物在治療上的重要性，越來越引起廣大藥學工作者的重視。根據肽鏈的構成可將多肽分為同聚肽（Homomeric）和雜聚肽（Heteromeric）兩大類，前者完全由氨基酸組成，后者是由氨基酸部分和非氨基酸部分組成的，如糖肽。根據肽鍵的結構又
發布時間：2022-12-19???點擊次數：127
-
凍干制劑委托加工影響因素匯總凍干制劑是臨用前配成溶液，混懸液應用的滅菌藥物冷凍干燥制品，是一種注射劑產品，由于注射劑可直接注射進入人體血液，所以對其質量要求更高，藥物和使用的各種輔料必須有極高的純度，且無微生物污染和毒性成分。大致流程為：原
發布時間：2022-12-19???點擊次數：35
-
傳統化妝品功能性原料多為化學合成或植物提取，而近十年來，明顯的向生物美容和基因美容方向發展。肽類原料和成品非?；钴S，因此在各類化妝品中的應用已越來越普遍，其功能除了常規的抗衰老和修復等，在美白、豐胸、減
發布時間：2022-12-06???點擊次數：97
-
固相合成是將目標肽的第一個氨基酸的羧基以共價鍵的形式與固相載體(樹脂)相連,再以這一氨基酸的氨基為合成起點,使其與相鄰氨基酸（氨基保護）的羧基發生?；磻?形成肽鍵。然后讓包含有這兩個氨基酸的樹脂肽的氨基與下一個氨基酸的羧基反應,不斷重復這
發布時間：2022-11-16???點擊次數：189
-
合成多肽藥物如何做結構確證研究多肽結構研究的主要目的是要說明其氨基酸組成和序列是否正確。多肽分子中如有半胱氨酸，應明確其狀態（氧化態或還原態），對含有多個半胱氨酸的多肽，應明確二硫鍵的正確連接位點。對于某些長肽，可能還需要采用核磁共振、園二
發布時間：2022-11-16???點擊次數：38
-
多肽合成新手需要注意哪些誤區？誤區一：合成時間越長越好經過多年的探索和優化，每一步的合成效率可以在短時間內達到99%以上。反應時間過長對正面反應產生率的提高非常有限，但副反應的概率大大提高，因此反應時間過長不好。誤區二：氨基酸的側鏈保護都一
發布時間：2022-10-14???點擊次數：48
-
多肽廠家進行多肽合成的原理與步驟1.1多肽合成基本原理：先將所要合成肽鏈的羥末端氨基酸的羥基以共價鍵的結構同一個不溶性的高分子樹脂相連，然后以此結合在固相載體上的氨基酸作為氨基組份經過脫去氨基保護基并同過量的活化羧基組分反應，接長肽鏈。重復
發布時間：2022-10-14???點擊次數：43
-
GMP指藥品生產質量管理規范 cGMP指動態藥品生產管理規范 GSP指藥品經營質量管理規范 歐盟GMP指歐盟藥品生產質量管理規范 QA指質量保證"QualityAssurance" QC
發布時間：2022-09-08???點擊次數：100
-
多肽公司介紹保存方式多肽類保健食品只需置于陰涼干燥處即可。對于多肽試劑和多肽類藥物則需要保存在干燥器中。在將它們暴露于空氣之前，冷凍干燥多肽可以放于室溫。這將是濕度影響減少，當無法冷凍干燥時，好的方法是以小的工作樣量存放。對于含Cys,
發布時間：2022-09-08???點擊次數：88
-
多肽合成如何設計多肽的序列、長度和氨基酸的組成影響多肽能否正確的組裝和是否可以純化。這些因素也決定了Z終的多肽產品的溶解性。在設計多肽時應該考慮到以下幾點：1.多肽序
發布時間：2022-08-26???點擊次數：182
-
多肽廠家合成的基本原理？多肽合成又叫肽鏈合成，是一個固相合成順序一般從C端(羧基端)向N端(氨基端)合成。過去的多肽合成是在溶液中進行的稱為液相合成法。多肽的合成主要分為兩條途徑:化學合成多肽和生物合成多肽。多肽合成就是如何把各種氨基酸單位
發布時間：2022-08-26???點擊次數：61
-
分析方法轉移是制藥行業中常見的技術轉移，常見的情形有在分析研發實驗室間的轉移；研發實驗室與QC實驗室間的轉移；樣品生產地點變更時，QC實驗室間的轉移。藥物研發早期，對分析方法轉移的法規要求不高；在研發后期或者商業化階段，方法在QC實驗室之間
發布時間：2022-06-23???點擊次數：53
-
根據CTD申報資料要求及質量源于設計（QbD）的研究理念，雜質控制基本上可以分為源頭控制、過程控制和終點控制三個控制點，在每個控制點中又基本可分為目標、方法和限度三大要素。本文結合國內外有關指導原則及參考文獻對幾種常見類型雜質的質量控制進行
發布時間：2022-06-22???點擊次數：147
-
有沒有人員對檢測限、定量限、報告限、忽略限及他們之間迷霧一般的關系有諸多困惑？在工作中、培訓中也有很多人問過老王，一些問題可能重復解答過多次。閑暇之時，老王把自己對于他們及他們之間的錯綜關系和應用要點進行梳理總結，今天與大家聊聊，或可供參考
發布時間：2022-06-20???點擊次數：371
-
合成多肽藥物可視為界于有機小分子和蛋白質大分子之間的一類特殊藥物。在《制備工藝和過程控制對合成多肽藥物有關物質的影響》［1］中已對合成多肽藥物制備工藝部分進行了論述，本文主要就合成多肽藥物質控項目設置的合理性和雜質譜研究的全面性進行探討。1
發布時間：2022-06-09???點擊次數：180
